تم نشر دراسة أصيلة في مجلة عالمية محكمة (Medicine) تحت ترخيص الوصول المفتوح (Open Access)، تهدف الدراسة إلى تحليل نتائج البقاء على قيد الحياة وأسباب الوفاة لدى مرضى الساركوما النخاعية (Myeloid Sarcoma)، وهي أورام نادرة جدًا ذات إنذار سيء وغياب بروتوكولات علاجية قياسية. الساركوما النخاعية مرض دموي نادر ذو إنذار ضعيف، حيث تمثل العمر ومكان الورم عند التشخيص عوامل رئيسية في تحديد البقاء. العلاج الكيميائي يظل الخيار الأكثر شيوعًا وفعالية نسبية، لكن ما تزال هناك حاجة لدراسات مستقبلية لوضع بروتوكولات علاجية موجهة.
رابط الورقة عبر DOI: