المهقُ Albinism

ما هو المهقُ Albinism؟

المهقُ أو البرص هو مرض وراثي نادر يؤثر على إنتاج الميلانين، وهي صبغة تسبب لون البشرة والشعر والعينين، حيث يعاني الأشخاص المصابون بالمهق من قلة إنتاج الميلانين بالجسم أو عدم إنتاجها من الأساس.

اسباب مرض المهقُ

تسبب الطفرات في الجينات المسؤولة عن إنتاج صبغة الميلانين إلى حدوث مرض المهق أو البرص، وتشمل هذه الجينات TYRP1، OCA2، SLC45A2.

الجين TYRP1: مسؤول عن إنتاج إنزيم التايروسيناز، الذي يلعب دوراً مهماً في إنتاج الميلانين.

الجين OCA2: مسؤول عن إنتاج بروتين يدخل في إنتاج الميلانين.

الجين SLC45A: مسؤول أيضاً عن إنتاج بروتين يدخل في إنتاج صبغة الميلانين.

إذا كان كلا الوالدين حاملين لمتغير جيني معين، يمكن أن يصاب الطفل بمرض المهق أو البرص.

هناك أيضاً أسباب بيئية تؤدي إلى ظهور أعراض مرض المهق مثل التعرض للضوء، أو السموم، أو الإصابة ببعض أنواع السرطان، حيث تعمل كل تلك الأسباب على تدمير صبغة الميلانين.