أنيميا الفول
تفاصيل العمل
أنيميا الفول
أنيميا الفول مرض ينتج عن حدوث خلل جيني يتسبب في نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين(G6PD) في الدم.
هذا الإنزيم مسئول عن عن تنظيم الكثير من العمليات الحيوية داخل الجسم، وهو أيضًا مسئول عن إبقاء كرات الدم الحمراء دون تكسر أو تحلل قبل موعدها.
تحدث المشكلة عند نقص هذا الإنزيم فتبدأ كرات الدم الحمراء في التكسر والانحلال مما قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الانحلالي.
الأشخاص من أصل إفريقي أو آسيوي هم أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض، وأيضًا الذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث حيث أن الجين المسئول عن إنتاج هذا الإنزيم موجود على كروموسوم x.
أعراض أنيميا الفول:
هناك بعض الأعراض التي قد تحدث في مريض أنيميا الفول مثل:
يشعر المريض بالإجهاد الإرهاق من أقل مجهود.
قد يُلاحظ شحوب الوجه.
ارتفاع في درجة حرارة الجسم.
قد يشعر المريض بضيق في التنفس.
قد يكون هناك زيادة في ضؤبات القلب.
يحدث تغير في لون البول إلى اللون الأصفر الداكن.
اصفرار الجلد والعين.
كيف يمكن تشخيص مرض أنيميا الفول؟
يمكن التشخيص عن طريق اختبار الدم لمعرفة نسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، حيث أن النسبة تختلف وفق سن المريض:
في الأطفال من سن عام وأكثر: تكون النسبة 8.8 – 13.4 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
في البالغين: 5.5 – 20.5 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
ممنوعات أنيميا الفول
أولًا الأطعمة الممنوعة:
الأطعمة التي تحتوي على مواد مؤكسدة.
جميع أنواع البقوليات مثل الفول والعدس والفاصوليا.
الأطعمة التي تحتوي على فيتامين سي مثل البرتقال والليمون.
المكسرات.
منتجات فول الصويا.
ثانيًا الأدوية الممنوعة:
بعض المسكنات مثل الأسبرين
بعض أنواع المضادات الحيوية التي تحتوي على مشتقات السلفا
مضادات الالتهابات غير الستيرودية
لا يوجد علاج نهائي لمرض أنيميا الفول حيث أنه مرض وراثي يستمر مدى الحياة.
أنيميا الفول
أنيميا الفول مرض ينتج عن حدوث خلل جيني يتسبب في نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين(G6PD) في الدم.
هذا الإنزيم مسئول عن عن تنظيم الكثير من العمليات الحيوية داخل الجسم، وهو أيضًا مسئول عن إبقاء كرات الدم الحمراء دون تكسر أو تحلل قبل موعدها.
تحدث المشكلة عند نقص هذا الإنزيم فتبدأ كرات الدم الحمراء في التكسر والانحلال مما قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الانحلالي.
الأشخاص من أصل إفريقي أو آسيوي هم أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض، وأيضًا الذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث حيث أن الجين المسئول عن إنتاج هذا الإنزيم موجود على كروموسوم x.
أعراض أنيميا الفول:
هناك بعض الأعراض التي قد تحدث في مريض أنيميا الفول مثل:
يشعر المريض بالإجهاد الإرهاق من أقل مجهود.
قد يُلاحظ شحوب الوجه.
ارتفاع في درجة حرارة الجسم.
قد يشعر المريض بضيق في التنفس.
قد يكون هناك زيادة في ضؤبات القلب.
يحدث تغير في لون البول إلى اللون الأصفر الداكن.
اصفرار الجلد والعين.
كيف يمكن تشخيص مرض أنيميا الفول؟
يمكن التشخيص عن طريق اختبار الدم لمعرفة نسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، حيث أن النسبة تختلف وفق سن المريض:
في الأطفال من سن عام وأكثر: تكون النسبة 8.8 – 13.4 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
في البالغين: 5.5 – 20.5 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
ممنوعات أنيميا الفول
أولًا الأطعمة الممنوعة:
الأطعمة التي تحتوي على مواد مؤكسدة.
جميع أنواع البقوليات مثل الفول والعدس والفاصوليا.
الأطعمة التي تحتوي على فيتامين سي مثل البرتقال والليمون.
المكسرات.
منتجات فول الصويا.
ثانيًا الأدوية الممنوعة:
بعض المسكنات مثل الأسبرين
بعض أنواع المضادات الحيوية التي تحتوي على مشتقات السلفا
مضادات الالتهابات غير الستيرودية
لا يوجد علاج نهائي لمرض أنيميا الفول حيث أنه مرض وراثي يستمر مدى الحياة.
أنيميا الفول
أنيميا الفول مرض ينتج عن حدوث خلل جيني يتسبب في نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين(G6PD) في الدم.
هذا الإنزيم مسئول عن عن تنظيم الكثير من العمليات الحيوية داخل الجسم، وهو أيضًا مسئول عن إبقاء كرات الدم الحمراء دون تكسر أو تحلل قبل موعدها.
تحدث المشكلة عند نقص هذا الإنزيم فتبدأ كرات الدم الحمراء في التكسر والانحلال مما قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الانحلالي.
الأشخاص من أصل إفريقي أو آسيوي هم أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض، وأيضًا الذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث حيث أن الجين المسئول عن إنتاج هذا الإنزيم موجود على كروموسوم x.
أعراض أنيميا الفول:
هناك بعض الأعراض التي قد تحدث في مريض أنيميا الفول مثل:
يشعر المريض بالإجهاد الإرهاق من أقل مجهود.
قد يُلاحظ شحوب الوجه.
ارتفاع في درجة حرارة الجسم.
قد يشعر المريض بضيق في التنفس.
قد يكون هناك زيادة في ضؤبات القلب.
يحدث تغير في لون البول إلى اللون الأصفر الداكن.
اصفرار الجلد والعين.
كيف يمكن تشخيص مرض أنيميا الفول؟
يمكن التشخيص عن طريق اختبار الدم لمعرفة نسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، حيث أن النسبة تختلف وفق سن المريض:
في الأطفال من سن عام وأكثر: تكون النسبة 8.8 – 13.4 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
في البالغين: 5.5 – 20.5 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
ممنوعات أنيميا الفول
أولًا الأطعمة الممنوعة:
الأطعمة التي تحتوي على مواد مؤكسدة.
جميع أنواع البقوليات مثل الفول والعدس والفاصوليا.
الأطعمة التي تحتوي على فيتامين سي مثل البرتقال والليمون.
المكسرات.
منتجات فول الصويا.
ثانيًا الأدوية الممنوعة:
بعض المسكنات مثل الأسبرين
بعض أنواع المضادات الحيوية التي تحتوي على مشتقات السلفا
مضادات الالتهابات غير الستيرودية
لا يوجد علاج نهائي لمرض أنيميا الفول حيث أنه مرض وراثي يستمر مدى الحياة.
أنيميا الفول
أنيميا الفول مرض ينتج عن حدوث خلل جيني يتسبب في نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين(G6PD) في الدم.
هذا الإنزيم مسئول عن عن تنظيم الكثير من العمليات الحيوية داخل الجسم، وهو أيضًا مسئول عن إبقاء كرات الدم الحمراء دون تكسر أو تحلل قبل موعدها.
تحدث المشكلة عند نقص هذا الإنزيم فتبدأ كرات الدم الحمراء في التكسر والانحلال مما قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الانحلالي.
الأشخاص من أصل إفريقي أو آسيوي هم أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض، وأيضًا الذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث حيث أن الجين المسئول عن إنتاج هذا الإنزيم موجود على كروموسوم x.
أعراض أنيميا الفول:
هناك بعض الأعراض التي قد تحدث في مريض أنيميا الفول مثل:
يشعر المريض بالإجهاد الإرهاق من أقل مجهود.
قد يُلاحظ شحوب الوجه.
ارتفاع في درجة حرارة الجسم.
قد يشعر المريض بضيق في التنفس.
قد يكون هناك زيادة في ضؤبات القلب.
يحدث تغير في لون البول إلى اللون الأصفر الداكن.
اصفرار الجلد والعين.
كيف يمكن تشخيص مرض أنيميا الفول؟
يمكن التشخيص عن طريق اختبار الدم لمعرفة نسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، حيث أن النسبة تختلف وفق سن المريض:
في الأطفال من سن عام وأكثر: تكون النسبة 8.8 – 13.4 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
في البالغين: 5.5 – 20.5 وحدة/ غرام من الهيموجلوبين.
ممنوعات أنيميا الفول
أولًا الأطعمة الممنوعة:
الأطعمة التي تحتوي على مواد مؤكسدة.
جميع أنواع البقوليات مثل الفول والعدس والفاصوليا.
الأطعمة التي تحتوي على فيتامين سي مثل البرتقال والليمون.
المكسرات.
منتجات فول الصويا.
ثانيًا الأدوية الممنوعة:
بعض المسكنات مثل الأسبرين
بعض أنواع المضادات الحيوية التي تحتوي على مشتقات السلفا
مضادات الالتهابات غير الستيرودية
لا يوجد علاج نهائي لمرض أنيميا الفول حيث أنه مرض وراثي يستمر مدى الحياة.
أنيميا الفول مرض ينتج عن حدوث خلل جيني يتسبب في نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين(G6PD) في الدم.
هذا الإنزيم مسئول عن تنظيم الكثير من العمليات الحيوية داخل الجسم، وهو أيضًا مسئول عن إبقاء كرات الدم الحمراء دون تكسر أو تحلل قبل موعدها.
تحدث المشكلة عند نقص هذا الإنزيم فتبدأ كرات الدم الحمراء في التكسر والانحلال مما قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الانحلالي.
الأشخاص من أصل إفريقي أو آسيوي هم أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض، وأيضًا الذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث حيث أن الجين المسئول عن إنتاج هذا الإنزيم موجود على كروموسوم x.