كتابة اجراءات نظام الجودة لمختبرات الفحص والمعايرة ISO17025:2017

وعملت كمسؤولة جودة في شركة ابحاث حيوية وصيدلانية وكان من مسؤولياتي الاتي :

1. متابعة التوثيق واكتمال جميع أنظمة وإجراءات القسم وفقًا لنظام التوثيق .

2. إدارة التعامل مع المستندات داخل القسم بما في ذلك (الإعداد والتحقق).

3. التأكد من أن المستندات المطلوبة للقسم جاهزة ومحدثة.

4. ضمان تنفيذ متطلبات ISO 17025 و GLP داخل المنشأة.

5. القيام بإدارة الجودة وإرسال التعليقات حول أداء الأنظمة أو عند اكتشاف عيوب كبيرة والتحقيق في المشكلات واستكشاف الأخطاء وإصلاحها.

6. تنفيذ عمليات المراجعة الداخلية من أجل تقييم نظام الجودة.

7. حفظ سجلات التدريب لجميع موظفي بما في ذلك سجلات تقييم الموظفين.

8. الاشراف على تنفيذ نظام الجودة وفقًا للوائح الدولية (ISO 17025 GMP ، GLP ، إلخ).

9. الحفاظ على الوثائق الرئيسية من خلال نظام التوثيق ، ومتابعة مراجعة الوثائق.

10- الإشراف على وتنفيذ نظام الإجراءات التصحيحية / الوقائية من خلال كافة مدخلاته وكافة مراحله.

11. تاكيد ممارسة التوثيق الجيدة في ملء الاستمارات والسجلات.